Как определить синдром Дауна у плода
Уважаемые пациенты, на сайте проходит корректировка информации прайс, акции и программы. Синдром или болезнь Дауна — это генетически обусловленная аномалия развития, определяемая наличием у ребенка лишней й хромосомы полный вариант или отдельных ее фрагментов мозаичный вариант. Трисомия обуславливает наличие специфических признаков, проявляющихся у ребенка с раннего возраста. Наиболее неблагоприятным проявлением патологии являются нарушения умственного и речевого развития у детей, поэтому в акушерской практике уделяется много внимания определению синдрома Дауна при беременности на ранних сроках. Геномная патология Дауна обусловлена наличием у человека 47 пар хромосом, вместо положенных Присутствие лишней пары хромосом может иметь различные проявления.
Диагностировать синдром Дауна можно уже на ранних сроках беременности по данным ультразвукового исследования УЗИ плода. Метод основан на применении высокочастотного звука, который отражается от различных поверхностей с разной интенсивностью. Расшифровка сигналов позволяет врачу создать двухмерное изображение внутреннего строения исследуемой области. Высокая точность обследования достигается за счет сравнения развития плода с нормой. Помимо синдрома Дауна, УЗИ позволяет выявить признаки ряда других генетических пороков развития.
Синдром Дауна у плода Что нужно знать, если у вашего будущего ребенка вероятен синдром Дауна. Однако за ними не неизвестность, а отлаженный алгоритм действий. Как опровергнуть или подтвердить гипотезу и что делать, если генетическая аномалия точно есть, — в этом ознакомительном гиде. Что такое синдром Дауна?
