Что это – нейрофиброматоз: причины, симптомы, лечение, прогноз
Нейрофиброматоз — это генетическое заболевание, при котором в организме ребенка появляются множественные опухолевые образования. Они развиваются из тканей нервной системы и чаще всего носят доброкачественный характер. Полностью вылечить заболевание пока невозможно.
К нейрофиброматозу относится группа родственных генетических заболеваний, которые имеют пересекающиеся клинические проявления. Это заболевание характеризуется развитием различных типов доброкачественных или злокачественных опухолей, которые затрагивают центральные или периферические нервы, и часто приводит к возникновению пигментных пятен на коже, а иногда и к другим проявлениям. Диагноз ставится прежде всего на основании клинических данных. Доброкачественные опухоли могут быть удалены хирургическим путем, а злокачественные которые встречаются реже - с помощью лучевой терапии или химиотерапии.
Это наследственная патология, предрасполагающая к возникновению опухолей у человека. Выделяют семь типов нейрофиброматоза, среди которых наибольшую значимость имеют заболевание I типа болезнь Реклингхаузена и II типа с двусторонними невриномами 8 пары черепных нервов. Патология сопровождается формированием опухолей в области нервных тканей, что провоцирует появление костных и кожных аномалий. В половине случаев болезнь является наследственной и относится к аутосомно-доминантной группе.
