Под синдромом Клайнфельтера подразумевается совокупность генетических аномалий, основной особенностью которых является увеличение числа полисомия по половым хромосомам у лиц мужского пола. То есть при синдроме Клайнфельтера встречаются различные варианты кариотипа — он не является однородным генетическим синдромом. Вдобавок к этому встречаются мозаичные варианты — с нормальным кариотипом или с различными цитогенетическими вариантами синдрома Клайнфельтера.
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х-хромосомы)
Генетический скрининг при лечении ЭКО — Ex. Севиль Унал 13 марта Шрам от кесарева сечения предотвращает беременность? Проблема мужского бесплодия - соч.
Убедитесь что в адресной строке указан следующий адрес: www. Напомнить пароль. Для защиты вашего личного кабинета от несанкционированного доступа на сайте используется подтверждение авторизации с помощью SMS сообщения с кодом. SMS сообщение отправляется на указанный вами номер мобильного телефона. Указанный вами номер мобильного телефона будет использован только для отправки SMS сообщения с кодом и ни в каких других целях.
Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор мужчины насчитывает 46 хромосом, из которых я пара хромосом — половая, Х и Y. Кариотип пациентов с синдромом Клайнфельтера — 47XXY. Синдром Клайнфельтера — это распространенное заболевание?