Синдром Элерса — Данлоса Синдром Элерса-Данло, СЭД — это группа наследственных заболеваний, которые поражают соединительные ткани: в первую очередь кожу, суставы и стенки кровеносных сосудов. Задача соединительной ткани — обеспечить прочность и эластичность основных структур тела. Синдром Элерса — Данлоса делает суставы слишком гибкими, а кожу — растяжимой и хрупкой. Это становится проблемой, если, например, образуется рана, на которую нужно наложить швы — кожа у человека с СЭД часто недостаточно прочна, чтобы удержать их.
Синдром Эллерса-Данло тип VI, PLOD ч.м.
The site of the Media Sphera Publishers contains materials intended solely for healthcare professionals. By closing this message, you confirm that you are a certified medical professional or a student of a medical educational institution. Diagnosis and surgical treatment of patients with vascular type of Ehlers—Danlos syndrome.
Искать Найти. Новые материалы Все новости Слепая инфлюенсер Люси Эдвардс о своих отношениях с макияжем В Орле состоится конкурс красоты среди девушек с ОВЗ В Москве сотрудники музеев проведут занятия для слабослышащих детей В Саратове водитель автобуса не пустил в салон инвалида -колясочника В ЯНАО гранты получат лучшие проекты по трудоустройству инвалидов. Мы в соцсетях. Популярные новости.
- История открытия синдрома Элерса — Данлоса
- ВКонтакте Одноклассники. Я даю согласие на обработку персональных данных и соглашаюсь с политикой конфиденциальности.
- Синдромы Элерса — Данлоса — наследственные нарушения развития коллагеновых структур, характеризующееся гипермобильностью суставов, гиперупругостью кожи и выраженной хрупкостью тканей. Диагноз ставится на основе клинических данных.
- Идеальная панель для пациентов с клиническим подозрением на любой тип синдрома Элерса-Данлоса. Синдром Элерса-Данлоса представляет собой заболевание соединительной ткани, которое подразделяется на несколько основных типов.
Синдром Элерса-Данлоса — наследственная системная соединительнотканная дисплазия, обусловленная недостаточным развитием коллагеновых структур. В зависимости от клинического типа синдром Элерса-Данлоса может проявляться гипермобильностью суставов, необычайной ранимостью и растяжимостью кожи, склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям, деформациями позвоночника и грудной клетки, миопией, косоглазием, птозом внутренних органов и пр. При диагностике синдрома Элерса-Данлоса учитываются клинические данные, результаты биопсии кожи и генотипирования; возможна пренатальная диагностика патологии.